Wir sind eine Gruppe von CRPS-Betroffenen (CRPS=Complex Regional Pain Syndrom, früher Morbus Sudeck), ihren Angehörigen, Freunden und am Thema Interessierte. Unser Ziel ist es, eine Anlaufstelle für alle zu sein, die mit CRPS direkt oder indirekt konfrontiert sind. Wir sind aber auch für Interessierte da, arbeiten mit Ärzt:innen und Therapeut:innen zusammen, um CRPS bekannter zu machen.

Wir bieten an:

  • Anlaufstelle für Betroffene, ihre Angehörigen, Freunde und Interessierte
  • kostenloser Versand von Flyern, Postern, Visitenkarten an Kliniken, Praxen und zum persönlichen Gebrauch
  • Online-Austauschrund per Teams ca alle 6 Wochen (auf deutsch)
  • Weiterleitung zu lokalen Selbsthilfegruppen oder einer Whatsapp-Gruppe
  • Informationsstand bei medizinischen Veranstaltungen und für die breite Masse
  • Aktionen während des CRPS-Awareness-Monat und dem "Color the world orange" day (1. Monat im November), um Aufmerksamkeit auf diese Erkrankung zu lenken
  • Homepage mit vielen Informationen rund um CRPS
  • und vieles mehr