Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten
Familie, Familienverein, Institution, Soziales, Familienhilfe, Gemeinnützigerverein
Poststrasse 5 8610 Uster
| Telefon | 044 752 52 50 |
| Mobile | 079 414 22 77 |
| [email protected] | |
| Webseite | www.kmsk.ch |
| Webseite 2 | www.wissensplattform.kmsk.ch |
SELTENE KRANKHEITEN BEI KINDERN – Wir begleiten betroffene Familien auf ihrem Lebensweg!
Um betroffene Familien nach der Diagnose Seltene Krankheit auf ihrem neuen Lebensweg vertrauensvoll zu begleiten, wurde der gemeinnützige Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten im 2014 durch die Unternehmerin Manuela Stier gegründet.FAMILIEN FINANZIELL UNTERSTÜTZEN
Finanzielle Hilfe ist einer der Schlüssel zur Entlastung der Familien. In den letzten elf Jahren konnte der Förderverein rund CHF 4 Millionen an betroffene Familien ausbezahlen. Dieser Betrag geht weit über Zahlen und Statistiken hinaus – er steht für das Lächeln auf den Gesichtern von Eltern, die sich endlich die benötigte Therapie oder Hilfsmittel leisten können, und für die Erleichterung von Eltern, die sich keine Sorgen mehr um finanzielle Belastungen machen müssen.
FAMILIEN VERBINDEN
Zwölf Jahre, mehr als 985 Familien, eine dynamische Gemeinschaft. Der Förderverein verbindet betroffene Familien aus der ganzen Schweiz, die in ihrem Alltag mit ähnlichen Herausforderungen konfrontiert sind. 15 000 kleine und grosse Familienmitglieder durften wir an unseren kostenlosen KMSK Familien-Events begrüssen, die nicht nur dem Austausch dienen, sondern auch Glücksmomente und neue Energie schaffen. Ebenso sind 970 Eltern aktiv in der digitalen Selbsthilfegruppe auf Facebook mit dabei.
WISSENSTRANSFER
Wir bündeln Wissen und stellen dieses kostenlos allen zur Verfügung. Dazu zählen die digitale KMSK Wissensplattform Seltene Krankheiten (d/f/i/e), die sechs KMSK Wissensbücher Seltene Krankheiten, die KMSK Magazine SELFCARE sowie das KMSK Wissens-Forum Seltene Krankheiten mit Live-Streaming. Dies führen wir jährlich zum Internationalen Tag der seltenen Krankheiten Ende Februar durch.
LEBENSQUALITÄT MASSGEBLICH VERBESSERN
Um auch zukünftig betroffene Familien auf ihrem Lebensweg zu begleiten, finanziell zu entlasten, ihnen Glücksmomente zu schenken und Wissen zu vermitteln, sind wir auf Ihre Unterstützung angewiesen. Wir garantieren, dass Ihre Spende verantwortungsbewusst eingesetzt wird und wir stets zum Nutzen der betroffenen Familien handeln. Da wir keine staatlichen Förderungen erhalten, sind Spendengelder für uns von höchster Relevanz. Bei uns erzeugt Ihre geschätzte Spende eine nachhaltige Wirkung, wir und unsere 985 betroffenen Familien danken für Ihr Vertrauen.
Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten – Das grösste schweizweite Netzwerk Seltene Krankheiten/Rare Diseases für betroffene Kinder und Jugendliche mit einer seltenen Krankheit und deren Familien!
Impressionen
